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医疗器械法规查询日本厚生省要求从1993年开始实施“医疗器械临床研究规范”。日本医疗器械临床研究(试验)规范的要点如下:进行临床试验的场所必须是医疗法认可的医疗机构;该医。软科学研究项目报告 国内外医疗器械政策法规及标准 比较研究专题报告 深圳市医疗器械行业协会 2013 年12 月 前言 医疗器械直接关系到人民的生命安全和身体健康。
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