2023-06-06 11:05发布
根据《药品不良反应监测管理办法（试行）》等十四条和附件的规定，药品不良反应报告表由国家食品药品监督管理局统一编制，一种是供医疗单位使用的，一种是供药品生产、经营企业使用的。可向国家或当地省级药品不良反应监测中心索取。药品不良反应如何报告啊?...
7月27日，青海省药监局最先向国家药监局报告，在青海省西宁市部分患者使用了安徽华源生产的欣弗注射液后，先后出现胸闷、心悸、肾区疼痛、腹痛、过敏性休克、肝肾功能损害等严重不良反应。 同时，黑龙江省哈医大二院收治9例因使用欣弗而产生不良反应的患...
新修订的《药品管理法》规定，发布药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业...
各大药房均有！ 7.8元 这是现在的药品界的价格 【拼音名】Zuoquenuoyuntong Pian 【性状】本品为白色片 【药物组成】本品每片含主要成分左炔诺孕酮0.75毫克。辅料为淀粉，乳糖，蔗糖，硬脂酸镁，羧...
1.医院法律法规培训内容 原发布者：柏华林法律法规培训一、中华人民共和国执业医师法（一）适用主体执业医师和执业助理医师：依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员。（二）授权性规定1、在注册的...
中华人民共和国药品管理法（1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订 根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议...
医疗机构从业人员行为规范是什么第一章 总 则第一条 为规范医疗机构从业人员行为，根据医疗卫生有关法律法规、规章制度，结合医疗机构实际，制定本规范。第二条 本规范适用于各级各类医疗机构内所有从业人员，包括:(一)管理人员。指在医疗机构及其内设...
1.出现不良反应时可以采取什么法律措施 省级药品不良反应监测机构负责本行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责：（一）承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及药品不良反应监测信息网络的...
1.请问我国现行药品管理方面的重要法律法规有哪些 1、《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管...
1.执业药师挂证有什么法律责任 大家都知道3.15执业药师挂证曝光（详情：药师圈大事件！执业药师挂证3.15是什么意思）之后，国家怒了，相关部门坐不住了，国家药监局在3.19日下令彻查执业药师挂证行为，一旦被查到，不仅面临失去工作的风险，事...
最多设置5个标签!
{var%20f='http://v.t.sina.com.cn/share/share.php?appkey=1515056452',u=z||d.location,p=['&url=',e(u),'&title=',e(t||d.title),'&source=',e(r),'&sourceUrl=',e(l),'&content=',c||'gb2312','&pic=',e(p||'')].join('');function%20a(){if(!window.open([f,p].join(''),'mb',['toolbar=0,status=0,resizable=1,width=440,height=430,left=',(s.width-440)/2,',top=',(s.height-430)/2].join('')))u.href=[f,p].join('');};if(/Firefox/.test(navigator.userAgent))setTimeout(a,0);else%20a();})(screen,document,encodeURIComponent,'','','http://www.hongjibp.com/data/attach/logo/logo.png', '推荐 胡溧桐 的问题《用药后产生严重不良后果且不在药品不良反应之内》','https://www.hongjibp.com/lawask-434108.html','页面编码gb2312|utf-8默认gb2312'));){kind=link}
付费偷看金额在0.1-10元之间
相关知识
非预期不良反应（非逾期不良反应的报告）
来源：精选知识 时间：2023-06-06 03:16根据《药品不良反应监测管理办法（试行）》等十四条和附件的规定，药品不良反应报告表由国家食品药品监督管理局统一编制，一种是供医疗单位使用的，一种是供药品生产、经营企业使用的。可向国家或当地省级药品不良反应监测中心索取。药品不良反应如何报告啊?...
欣弗事件案例
来源：精选知识 时间：2021-09-28 20:167月27日，青海省药监局最先向国家药监局报告，在青海省西宁市部分患者使用了安徽华源生产的欣弗注射液后，先后出现胸闷、心悸、肾区疼痛、腹痛、过敏性休克、肝肾功能损害等严重不良反应。 同时，黑龙江省哈医大二院收治9例因使用欣弗而产生不良反应的患...
药品广告法(药品广告法律法规知识)
来源：精选知识 时间：2022-02-20 02:30新修订的《药品管理法》规定，发布药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业...
逾期潮影响什么 逾期潮影响什么
来源：精选知识 时间：2022-11-01 11:22各大药房均有！ 7.8元 这是现在的药品界的价格 【拼音名】Zuoquenuoyuntong Pian 【性状】本品为白色片 【药物组成】本品每片含主要成分左炔诺孕酮0.75毫克。辅料为淀粉，乳糖，蔗糖，硬脂酸镁，羧...
医院药事法律法规培训(医院法律法规培训内容)
来源：其它 时间：2021-08-29 11:141.医院法律法规培训内容 原发布者：柏华林法律法规培训一、中华人民共和国执业医师法（一）适用主体执业医师和执业助理医师：依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员。（二）授权性规定1、在注册的...
中华人民共和国药品管理法
来源：刑事辩护 时间：2022-07-13 21:45中华人民共和国药品管理法（1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订 根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常务委员会第六次会议...
医疗机构从业人员行为规范是什么
来源：交通事故 时间：2021-08-30 20:13医疗机构从业人员行为规范是什么第一章 总 则第一条 为规范医疗机构从业人员行为，根据医疗卫生有关法律法规、规章制度，结合医疗机构实际，制定本规范。第二条 本规范适用于各级各类医疗机构内所有从业人员，包括:(一)管理人员。指在医疗机构及其内设...
不良反应法律法规(出现不良反应时可以采取什么法律措施)
来源：其它 时间：2022-04-20 15:561.出现不良反应时可以采取什么法律措施 省级药品不良反应监测机构负责本行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作，并履行以下主要职责：（一）承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及药品不良反应监测信息网络的...
医疗机构药品监管法律法规(请问我国现行药品管理方面的重要法律法规有哪些)
来源：医疗纠纷 时间：2022-07-13 08:261.请问我国现行药品管理方面的重要法律法规有哪些 1、《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管...
执业药师法律法规责任(执业药师挂证有什么法律责任)
来源：其它 时间：2022-07-13 15:091.执业药师挂证有什么法律责任 大家都知道3.15执业药师挂证曝光（详情：药师圈大事件！执业药师挂证3.15是什么意思）之后，国家怒了，相关部门坐不住了，国家药监局在3.19日下令彻查执业药师挂证行为，一旦被查到，不仅面临失去工作的风险，事...