药品管理法实施条列

一定要建立一个专门的档案：“药品购进记录”。在法律责任中是没有罚款依据，但是这是《药品管理法实施条例》的具体规定，违反了法律法规的规定还是要被处罚的。 还有这里牵涉到一个管理规范化的问题，就是票、账、货相符。 药品购进凭证就是“票”，根据实际到货，建立的药品购进记录就是“账”，（或药品购销二合一台账）而实际库存药品就是“货”。 比如，实际到货少了一件，你的票是对的，做的账和实际货物就和票不符。这样有利于发现问题和规范化管理。或者防范于从不正规渠道购进药品。 另外：票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。

医药管理法(药品管理法概念)

有关药品的行政规章主要有： 《药品监督行政处罚程序规定》、《药品进口管理办法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《生物制品批签发管理办法》、《药品注册管理办法》、《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）、《药品临床研究质量管理规范》（GCP)、《药品注册管理办法》、《药品生产质量管理规范》（GMP）、《药品生产质量管理规范》附录、《药品经营质量管理规范》（GSP）、《药品经营质量管理规范》实施条例、《药品生产监督管理办法》《药品经营许可证管理办法》、《药品流通监督管理办法》、《处方药与非处方......

药店制度法律法规(请问我国现行药品管理方面的重要法律法规有哪些)

1.请问我国现行药品管理方面的重要法律法规有哪些 1、《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过，自1985年7月1日起施行。现行版本为2015年4月24日十二届全国人大常委会第十四次会议修改。2018年10......

药品法律法规都有那些(中国有哪些药品法规)

1.中国有哪些药品法规 有关药品的法律法规主要有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《中华人民共和国药典》、《野生药材资源保护管理条列》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《血液制品保护条列》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《易制毒化学药品管理办法》、《中华人民共和国中医药条列》、《疫苗流通与预防接种管理条列》、《中药品种保护条列》、《药品行政保护条列》等。有关药品的行政规章主要有：《药品监督行政处罚程序规定》、《药品进口管理办法》、《药品不......