1.药品有效期的最后使用日期规定细则是依据哪个法律文件 依据《药品管理法》文件。药品有效期是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限。《药品管理法》第四十九条规定,不得使用过期药品。如果药师将过期药品发出,一般按销售劣药处理;酿成后果的,还要按照《医疗事故处理条例》鉴定的事故等级进行赔偿,追究相关责任人的责任。扩展资料(副标题回答)国产上市药品有效期怎样表示:(1)直接标明失效期失效期:某年某月,是指该药在该年该月的1日起失效。如标有失效期:2016年10月的药,只能使用到2016年9月30......
随着互联网经济的快速发展,传统经济模式的衰落,很多行业都把目光揉入到互联网行业,甚至包括食品、药品这些与互联网经济不相容的行业也开始发展互联网经济,但是互联网经济也存在很多弊端,所以对于互联网经济的管理也在逐渐加强,下面小编就带大家学习一下互联网药品经营许可证管理办法。 一、互联网药品经营许可证管理办法 医药行业是我国国民经济的重要组成部分,是传统产业和现代产业相结合,一、二、三产业为一体的产业。其主要门类包括:化学原料药及制剂、中药材、中药饮片、中成药、抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、......
导读8月26日上午,新修订的《中华人民共和国药品管理法》经十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过,将于2019年12月1日起施行。据悉,修订后的《药品管理法》共十二章155条,加大了对药品违法行为的处罚力度。此次《药品管理法》自1984年颁布以来第二次进行系统性、结构性的重大修改,将药品领域改革成果和行之有效的做法上升为法律,将为公众健康提供更有力的法治保障。No.1重新定义劣质药,按假劣药论处情形删除从去年热映的电影《我不是药神》及其原型陆勇案,到今年的聊城假药案,代购境外抗癌新药被认定为假......
1.企业gmp证书过期,生产药品违反哪条法律法规 药品管理法实施条例第九章 法律责任第六十三条药品生产企业、药品经营企业有下列情形之一的,由药品监督管理部门依照《药品管理法》第七十九条的规定给予处罚:(一)开办药品生产企业、药品生产企业新建...
中华人民共和国药品管理法实施条例(2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号公布 根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订 根据2019年3月2日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订)第一章 总...
药品经营许可证证件逾期情况说明 药品经营许可证是药品经营企业必须具备的证件之一,它是国家食品药品监督管理局颁发的,用于证明企业是否具备开展药品经营活动的资质。然而,由于种种原因,药品经营许可证证件逾期情况时常发生。那么,本文将对药品经营许...
1.药店验收管理,依据什么法律法规指定 依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《药品管理法实施条例》等有关规定。药店质量检查验收管理制度:(1)质量管理部门必须根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及《药品管理法实施条例》等有...
1.近五年发布的有关药事管理方面的法律法规 不知道是全部,分列如下:可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定 2005年12月28日颁布 全国流行性脑脊髓膜炎防控工作方案 2006年1月27日颁布 医疗机构制备正电子类放射...
一、关于假药的定义为: 1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: 1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 2.依照本法必须批准而未经批准生产、...
一、发现销售过期药品该如何处罚对于卖过期药品的行为根据我国《中华人民共和国药品管理法》要没收其因销售过期药品赚得的全部收入,并且要进行罚款,罚款的金额大小视其情节严重而定,一般情况罚款为贩卖过期药品的总价值的两倍到五倍。根据我国《中华人民共...
1.那些单位体外检测试剂需要注册证 《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15号)规定:第三条 经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》,但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不...
销售过期药品面临什么样处罚销售过期药品会面临行政处罚,严重的构成犯罪,要受到相应刑事处罚。《中华人民共和国药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明...
药品过期最好不要用了!!对抗菌类、变质药决不能手软 有些药物,一过期就应该丢掉。中山大学附属第一医院医学部副主任陈孝博士指出,过了有效期的药品,有效成分可能会分解为别的产物,而这些分解的产物有可能对身体产生副作用。如果吃了变质的内服药,不...